NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare.
2 、 Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la concentrația de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la concentrația de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai rapid și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant timp de până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN și-a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de lipsă de poluare, nivel ridicat de puritate și stabilitate.
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când a fost administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de potențiatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra bazinului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de mononucleotidă de nicotinamidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, o singură activitate enzimatică a fost descrisă pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea NADH difosfatază a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a mitocondrială murină Nudt13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către Difosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise doar in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular al NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. Dacă nu poate fi garantată o puritate ridicată a NMNH, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Odată cu relaxarea politicilor de control al epidemiei la nivel mondial, rezidenții din China, India, Malaezia, Japonia și Singapore au suferit o penurie de medicamente în grade diferite. Dar, pe de altă parte, tipul de medicamente disponibile publicului este în creștere dinamică, iar în prezent vedetele anti-Covid-19 disponibile pe piață includ Paxlovid, NMN etc. Care sunt asemănările și diferențele dintre cele două în ceea ce privește mecanismul de prevenire și tratare a coronavirusului? Este necesar să se stabilească pe scurt principiul infecției cu Covid-19 în celulele umane înainte de a discuta mecanismul de acțiune al Paxlovid și NMN. Cum infectează SARS-CoV-2 celulele? În primul rând, Covid-19 matur (așa cum se arată în Figura 1) este compus în principal din proteine de structură, inclusiv proteina spike (S), proteina nucleocapsidei (N), proteina membranei (M) și proteina învelișului (E) și gena virală ARN. Figura 1. Structura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 deschide un canal în celulă prin proteina sa S prin recunoașterea și legarea de receptorul proteinei ACE2 al celulelor gazdă in vivo. După intrarea în celula gazdă, SARS-CoV-2 inițiază activități de transcripție și traducere, replicând o mulțime de SARS-CoV-2, perturbând structura celulară și interferând cu funcția normală a celulei. În cadrul acestui mecanism de acțiune, suplimentul de medicament intră direct în joc pe părțile proteinei spike S a Covid-19 și a proteinei ACE2 a celulelor gazdă din corpul uman. Paxlovid previne sinteza proteinelor S ale SARS-CoV-2. Mecanismul Paxlovid pentru tratarea Covid-19 Paxlovid a fost alcătuit din două ingrediente principale, Nirmatrelvir și Ritonavir. Nirmatrelvir combate SARS-CoV-2 prin blocarea sintezei proteinelor S. Informațiile genetice ale tuturor proteinelor SARS-CoV-2 ocupă doar 1/3 din partea dreaptă a catenei de ARN (așa cum se arată în Figura 2), iar restul de 2/3 din catena genei ARN este utilizat pentru transcrierea și traducerea mai multor proteine pentru a sintetiza poliproteina. După ce poliproteina este sintetizată, aceasta va fi scindată în mai multe proteine funcționale, probabil proteina S, de către proteazele virale. Figura 2. Structura ARN-ului Pe scurt, atunci când SARS-CoV-2 se replică, ARN-ul inițiază transcripția și traducerea proteinelor în vrac și apoi proteazele îl despică pentru a forma proteine structurale (proteina S). Principalele proteaze utilizate la replicare sunt CL3. Nirmatrelvir de Paxlovid se leagă de proteaza CL3 pentru a preveni clivajul poliproteinei SARS-CoV-2 astfel încât să întrerupă sinteza proteinelor virale. (După cum se arată în Figura 3). Mai mult, un alt ingredient, Ritonavir, acționează prin menținerea concentrației de Nirmatrelvir în organism, prelungind și sporind eficacitatea acestuia și menținând puterea de întrerupere a proteazei CL3 replicante. Figura 3.CL3 în traducere Mecanismul NMN pentru prevenirea și tratarea Covid-19 NMN previne infecția cu Covid-19 prin protejarea ADN-ului și reducerea expresiei ACE2, oprind calea proteinei ACE2 în celulele umane. Cercetătorii au descoperit că deteriorarea ADN-ului acumulează proteine intracelulare ale receptorilor ACE2. Cu toate acestea, aceste două enzime pentru a repara deteriorarea ADN-ului, sirtuinele și PARP, trebuie să fie motivate de NAD+. Studiile au arătat că suplimentarea cu NMN este eficientă în creșterea nivelului de NAD+ și, astfel, în reducerea expresiei proteinei ACE2. După cum demonstrează, experimentul a dovedit că o reducere a expresiei ACE2 după infectarea cu SARS-CoV-2, împreună cu o reducere a încărcăturii virale și a leziunilor tisulare în plămâni (așa cum se arată în Figura 4) pe baza situației în care 200 mg / kg de NMN au fost hrăniți șoarecilor bătrâni în vârstă de 12 luni timp de 7 zile. Figura 4. Performanța NMN în recuderea încărcăturilor virale Studiul nu numai că reafirmă faptul că NMN tratează infecția cu Covid-19, dar pe baza capacității sale dovedite de a reduce leziunile patologice pulmonare și chiar moartea la șoarecii infectați cu neointima, NMN poate fi utilizat în studii clinice pentru a trata pacienții cu infecție cu Covid-19. Din principiile de acțiune de mai sus reiese clar că atât Paxlovid, cât și NMN lucrează la sursa inițială de infecție pentru a trata și preveni Covid-19. Diferența dintre cele două este că Paxlovid interferează cu replicarea virusului, în timp ce NMN închide ușa intrării Covid-19 în celulele umane. Ambele mecanisme de acțiune diferite sunt, în principiu, eficiente în prevenirea invaziei Covid-19. Referinţe 1. FIȘĂ INFORMATIVĂ PENTRU FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE: AUTORIZAȚIE DE UTILIZARE DE URGENȚĂ PENTRU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Deteriorarea ADN-ului contribuie la diferențele asociate vârstei în infecția cu SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducere NADH (forma redusă de NAD+) servește ca purtător de hidrogen biologic și donator de electroni, care participă la diverse procese fiziologice, cum ar fi sinteza proteinelor, repararea ADN-ului, sinteza și secreția de insulină, răspunsul imun și diviziunea celulară, jucând un rol critic în promovarea duratei de sănătate și atenuarea diferitelor stări de boală. Reacții enzimatice majore în metabolismul substratului care depind de raportul NAD+/NADH Echilibrul raportului NAD+/NADH este vital pentru menținerea homeostaziei celulare de reducere-oxidare (redox) și modularea metabolismului energetic. Mai multe reacții enzimatice în metabolismul substratului sunt efectuate într-un mod dependent de raportul NAD+/NADH. De exemplu, cetonele suprimă producția mitocondrială crescută de ROS asociată cu leziuni excitotoxice prin creșterea oxidării NADH (adică raportul crescut NAD+/NADH) în lanțul de transport al electronilor, afectând direct nivelul de NADH. NADH în ciclul Krebs și glicoliza NADH este produs în glicoliză și în ciclul Krebs (cunoscut și sub numele de ciclul acidului citric sau ciclul acidului tricarboxilic), care poate transfera energie pentru a furniza sinteza ATP prin procesul de fosforilare oxidativă în membrana interioară a mitocondriilor. Ciclul Krebs furnizează NADH ca purtător de electroni în lanțul de transport de electroni din mitocondrii, în timp ce NADH produs prin glicoliză poate fi utilizat de L-lactat dehidrogenază (LDH) sau transportat în mitocondrii pentru homeostazia redox. Efectele NADH asupra mitocondriilor sunt realizate de sisteme specializate de navetă (de exemplu, malat-aspartat sau glicerol-3-fosfat). Strategiile posibile de modulare a nivelului NADH Principalele căi biosintetice NAD/NADH includ sinteza de novo din triptofan (TRP), sinteza oricărei forme de vitamina B3, nicotinamidă (NAM) sau acid nicotinic (NA) sau conversia ribozidelor nicotinamide (NR). În mod corespunzător, nivelul de NADH poate fi reglat prin completarea precursorilor de NADH (de ex. NR și NMN), aplicarea inhibitorilor de dehidrogenază NADH, dietele bogate în anumiți nutrienți (de exemplu, vitamina B3), administrarea agenților de țintire mitocondrială și suplimentarea de NADH exogen. Concluzie NADH poate fi un candidat terapeutic versatil prin valorificarea capacității sale de a afecta homeostazia redox, funcțiile mitocondriale și reacțiile enzimatice. Referință Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: senzorul redox în tulburările legate de îmbătrânire. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 17 februarie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC este dedicată cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii și peste 170 de brevete globale, inclusiv 8 brevete NADH. Puritatea BONTAC NADH poate ajunge la peste 98%. BONTAC NADH a fost aplicat pe scară largă în produse de sănătate anti-îmbătrânire, materii prime de reactivi de diagnosticare, kit de testare a homocisteinei HCY, cercetare și dezvoltare biomedicală și alimente și băuturi funcționale. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Nicotinamida adenină dinucleotidă (NAD) a fost dezvăluită ca fiind esențială pentru dezvoltarea embrionară. Pacienții cu variante genetice în calea de sinteză de novo a NAD+ au adesea tulburare congenitală de deficit de NAD (CNDD), o afecțiune multisistemică moștenită într-o manieră autozomal recesivă. În contextul deficitului de NAD+, toate organele și sistemele, nu doar vertebrele, inima, rinichii și membrele, pot fi afectate. 2. Asocierea dintre NAD sintetaza 1 (NADSYN1) și CNDD Persoanele care livrează variante NADSYN1 bialelice împărtășesc caracteristici clinice similare cu cele cu CNDD. Până în prezent, aproape toate cazurile identificate de CNDD pot fi atribuite variantelor biallelice de pierdere a funcției în oricare dintre cele 3 gene neredundante ale căii de sinteză de novo a NAD, inclusiv chinurenază (KYNU), 3-hidroxiantranilat 3,4-dioxigenază (HAAO) sau NADSYN1. Dintre persoanele cu CNDD identificate până în prezent, cele cu variante NADSYN1 patogene bialelice sunt cele mai diverse ca fenotip. 3. Impactul variantelor NADSYN1 asupra activității enzimatice și a fenotipului Mai exact, NADSYN1 poate cataliza amidarea acidului nicotinic adenină dinucleotidă (NaAD) în NAD. Variantele patogene bialelice din NADSYN1 provoacă un blocaj metabolic atât în calea de novo, cât și în calea Preiss-Handler, ducând la deficit de NAD. Variantele bialelice NADSYN1 de pierdere a funcției au impact asupra metabolomului NAD la oameni. Fenotipurile post-naștere implică dificultăți de hrănire, întârziere în dezvoltare, statură mică etc. 4. Embriogeneza șoarecilor perturbată de pierderea NADSYN1 La embrionii de șoarece NADSYN1-/-, malformațiile dependente de NAD apar atunci când precursorii NAD din dieta maternă sunt limitați în timpul gestației. Embrionii afectați prezintă cel mai frecvent malformații ale rinichilor, ochilor și plămânilor. 5. Efectul preventiv al suplimentării cu precursori de NAD amidat împotriva CNDD Pierderea embrionilor dependenți de NADSYN1 și malformațiile la șoareci pot fi prevenite prin suplimentarea alimentară a precursorilor NAD amidate (NMN și NAM) în timpul sarcinii. Precursorii NAD derivați din dieta maternă determină în primul rând dezvoltarea embrionilor sănătoși. 6. Concluzie Suplimentele de stimulare a NAD-ului sunt esențiale pentru persoanele cu variante bialelice de pierdere a funcției în NADSYN1. Suplimentarea cu precursori de NAD matern, într-o oarecare măsură, poate reduce riscul de a dezvolta CNDD. Referință Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. O semnătură metabolică pentru tulburarea congenitală de deficit de NAD dependentă de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Publicat pe 15 februarie 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Despre BONTAC BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.