مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة. 2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
NADH: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل بلوري عملية براءة اختراع خاص ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH المحلية والأجنبية ، الرائدة في الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، محتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تكنولوجيا الكريستال الفريدة ، قابلية عالية للذوبان في المنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات
مزايا MNM
ن.م: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" بسبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع NMN محلية ودولية 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول مسحوق NMNH
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة ومنتجات أنزيمية وطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كقائد عالمين.مالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتميز بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيمات المساعدة على مستوى المقاطعات في الصين وهو أيضا المركز الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها المتمثلة في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
NMNH أقوى من NMN
عند تطبيقه على الخلايا المستنبتة ، يظهر أن NMNH أكثر كفاءة من NMN لأنه كان قادرا على "زيادة NAD + بشكل كبير بتركيز أقل بعشر مرات (5 ميكرومتر) من التركيز المطلوب ل NMN". علاوة على ذلك ، يظهر NMNH أنه أكثر فاعلية ، حيث أنه عند تركيز 500 ميكرومتر ، حقق "زيادة بمقدار 10 أضعاف تقريبا في تركيز NAD + ، بينما كان NMN قادرا فقط على مضاعفة محتوى NAD + في هذه الخلايا ، حتى عند تركيز 1 مليمتر.".
ومن المثير للاهتمام ، أن NMNH يبدو أيضا أنه يعمل بشكل أسرع وله تأثير طويل الأمد مقارنة ب NMN. وفقا للمؤلفين ، يؤدي NMNH إلى "زيادة كبيرة في مستويات NAD + في غضون 15 دقيقة" ، و "زاد NAD + بشكل مطرد لمدة تصل إلى 6 ساعات وظل مستقرا لمدة 24 ساعة ، بينما وصل NMN إلى هضبته بعد ساعة واحدة فقط ، على الأرجح لأن مسارات إعادة تدوير NMN إلى NAD + أصبحت مشبعة بالفعل".
طريقة تصنيع مسحوق NADH
تشمل الطرق الرئيسية لتحضير مسحوق NMNH الاستخراج والتخمير والإغناء والتخليق الحيوي وتخليق المواد العضوية. بالمقارنة مع المستحضرات الأخرى ، يصبح الإنزيم بأكمله هو الطريقة السائدة بسبب مزايا خالية من التلوث ومستوى عال من النقاء و
ميزات ومزايا منتج BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا مسحوق تصنيع بقايا المذيبات الضارة.
2. Bontac هي أول مصنع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار.
3. تقنية تنقية "Bonpure" الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH
4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان جودة عالية وإمدادات مستقرة لمنتجات مسحوق NMNH
5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مراجعات المستخدمين
ماذا يقول المستخدمون حول BONTAC
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
يتم تصنيع NADH من قبل الجسم وبالتالي فهو ليس عنصرا غذائيا أساسيا. إنه يتطلب المغذيات الأساسية نيكوتيناميد لتخليقه ، ومن المؤكد أن دوره في إنتاج الطاقة أساسي. بالإضافة إلى دوره في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، يتم إنتاج NADH في العصارة الخلوية. غشاء الميتوكوندريا غير منفذ ل NADH ، ويفصل حاجز النفاذية هذا بشكل فعال السيتوبلازميك عن تجمعات NADH في الميتوكوندريا. ومع ذلك ، يمكن استخدام NADH السيتوبلازمي لإنتاج الطاقة البيولوجية. يحدث هذا عندما يقدم مكوك مالات أسبارتات مكافئات مختزلة من NADH في العصارة الخلوية إلى سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا. يحدث هذا المكوك بشكل رئيسي في الكبد والقلب.
يتعرض توازن نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) للخطر باستمرار بسبب التحلل بواسطة الإنزيمات المعتمدة على NAD +. يمكن أن يخفف تجديد NAD+ عن طريق التكملة بسلائف NAD + أحادي النوكليوتيد نيكوتيناميد (NMN) ونيكوتيناميد ريبوسيد (NR) من هذا الخلل. ومع ذلك ، فإن NMN و NR محدودان بتأثيرهما الخفيف على تجمع NAD + الخلوي والحاجة إلى جرعات عالية. هنا ، نبلغ عن طريقة توليف لشكل مخفض من NMN (NMNH) ، ونحدد هذا الجزيء على أنه سلائف NAD + جديدة لأول مرة. نوضح أن NMNH يزيد من مستويات NAD + إلى حد أعلى بكثير وأسرع من NMN أو NR ، وأنه يتم استقلابه من خلال مسار مختلف مستقل عن NRK و NAMPT. نثبت أيضا أن NMNH يقلل من الضرر ويسرع الإصلاح في الخلايا الظهارية الأنبوبية الكلوية عند إصابة نقص الأكسجة / إعادة الأكسجين. أخيرا ، وجدنا أن إعطاء NMNH في الفئران يسبب زيادة سريعة ومستمرة في NAD + في الدم الكامل ، مصحوبة بزيادة مستويات NAD + في الكبد والكلى والعضلات والدماغ والأنسجة الدهنية البنية والقلب ، ولكن ليس في الأنسجة الدهنية البيضاء. تسلط بياناتنا الضوء معا على NMNH كسلائف NAD + جديدة ذات إمكانات علاجية لإصابة الكلى الحادة ، وتؤكد وجود مسار جديد لإعادة تدوير سلائف NAD + المخفضة وتأسيس NMNH كعضو في العائلة الجديدة من سلائف NAD + المخفضة.
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، تولي شركات NMNH التي تواجه المستهلكين بشكل مباشر مزيدا من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMNH بجودة عالية مع caterias من SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMNH عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMNH الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد بنية المركب بشكل مبدئي.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والتي ترتبط بعدد من التفاعل بين أنواع الخلايا المختلفة ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. ومن اللافت للنظر أن زيادة تجمع نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيدات (NAD) بواسطة نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) يمكن أن يسرع من التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة سيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري الإصلاحي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض تقليل التنظيم الكبير في CD64 والتنظيم الواضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من ترحيل البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم المنظمة ب NR يعتمد التنظيم بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR/SIRT3/محور الترحيل في M1 MDMs البشري يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشري أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في M1 MDMs البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجروح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم تخفيف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) بواسطة ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها من خلال الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تؤثر تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لعمليات البتر ، على 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في الضامة البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي عن مستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J و Bley M و Steans RS و et al. نيكوتيناميد ريبوسيد يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر في 2024 مارس 5. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
NR كمرشح علاجي واعد لمرض ألبرز
مقدمة مرض ألبرز هو اضطراب تنكسي عصبي واضطراب استقلابي ، يرتبط ارتباطا وثيقا بالخلل الوظيفي في الميتوكوندريا والطفرات في الوحدة الفرعية التحفيزية لجين بوليميراز جاما (POLG). والجدير بالذكر أن مكملات سلائف NAD ، نيكوتيناميد ريبوسيد (NR) ، تثبت أنها تعمل بشكل صريح على تحسين عيوب الميتوكوندريا في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. حول مرض ألبرز مرض ألبرز هو اضطراب وراثي متنحي ، والذي غالبا ما يكون مصحوبا بفقدان الخلايا العصبية القشرية بالإضافة إلى استنفاد الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) والمركب الأول (CI). يحدث المرض في حوالي 1 من كل 100,000 طفل حديث الولادة. لا تظهر على معظم الأفراد المصابين بمرض ألبرز أي أعراض عند الولادة. يتم تحديد التشخيص بشكل عام عن طريق تحديد جين POLG. بمجرد ظهورها (عادة بين السنتين الأولى والثالثة من العمر) ، قد تظهر على المرضى أعراضا مثل اعتلال الدماغ التدريجي والصرع والرمع العضلي والوهن العضلي الوبيل. حاليا ، لا توجد طريقة فعالة لعلاج هذا المرض. إنشاء نموذج مرض ألبرز في المختبر يتم إنشاء الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) من مريض ألبرز الذي يحمل الطفرات المركبة غير متجانسة الزيجوت من A467T (c.1399G>A) و P589L (c.1766C>T) ، تليها التمايز إلى العضيات القشرية والخلايا الجذعية العصبية (NSCs). تظهر iPSCs في Alpers تغيرات خفيفة في الميتوكوندريا, بما في ذلك ارتفاع مستوى L-lactate واستنفاد CI. تظهر NSCs في Alpers استنفادا عميقا في mtDNA وخلل وظيفي في الميتوكوندريا. تظهر العضيات القشرية لألبرز فقدان الخلايا العصبية القشرية وتراكم الخلايا النجمية. دور NR في العضيات القشرية في Alpers يعمل العلاج طويل الأمد باستخدام NR على تحسين التغيرات التنكسية العصبية التي لوحظت في العضيات القشرية لألبرز. على وجه التحديد ، فإن مكملات NR تقاوم بشكل فعال فقدان الخلايا العصبية ، والإثراء الدبقي ، وتلف الميتوكوندريا الذي لوحظ في العضيات القشرية للمرضى الذين يعانون من مرض ألبرز. انعكاس المسارات غير المنظمة في عضيات مرضى ألبرز بعد علاج NR يعوض علاج NR تقليل تنظيم المسارات المرتبطة بتكوين الميتوكوندريا والمشابك العصبي ، بالإضافة إلى تنظيم المسارات المرتبطة بالخلايا النجمية / الخلايا الدبقية ويتم تنشيط الالتهاب العصبي بشكل واضح في العضيات القشرية في ألبرز. استنتاج يمكن أن يؤدي تجديد NR لزيادة مستوى NAD إلى إنقاذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضوية القشرية المشتقة من iPSC لمرض ألبرز ، مع سلامة عالية نسبيا وتوافرها بيولوجيا ، مما يدل على وعد كبير كمرشح علاجي لهذا الاضطراب المستعصي. مرجع هونغ Y, تشانغ Z, T يانغزوم, وآخرون. NAD + السلائف نيكوتيناميد ريبوسيد ينقذ عيوب الميتوكوندريا وفقدان الخلايا العصبية في العضية القشرية المشتقة من iPSC من مرض ألبرز. Int J Biol Sci. 2024 ؛ 20(4):1194-1217. تم النشر في 2024 يناير 25. دوي: 10.7150 / IJBS.91624 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. تقدم BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية تنقية Bonpure الفريدة من سبع خطوات وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن تصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، وهو أمر جدير بالثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. الآراء الواردة في هذه المقالة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة لخدمات الاتصالات والحكومة الأمريكية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
التأثير المعزز للمناعة ل Rh2-L على المستحلب المساعد المزدوج ضد مرض الحمى القلاعية
1. مقدمة في الوقت الحاضر ، يعد اللقاح هو الخيار المفضل للوقاية من مرض الحمى القلاعية (FMD) ، والذي يعتبر العامل المساعد ضروريا له نظرا لدوره القوي في تعزيز الاستجابة المناعية المرتبطة بمستضدات اللقاح. هنا ، يتم تحضير الجسيمات الشحمية Rh2 (Rh2-L) بطرق حقن الإيثانو ، ثم يتم تحميلها في مادة مساعدة مستحلب مزدوجة ومستحلبها في مستحلب الماء في الزيت في الماء (W / O / W) ، جنبا إلى جنب مع مستضد FMDV ، للوقاية من الحمى القلاعية القلاعية. 2. حول الحمى القلاعية الحمى القلاعية ، المعروفة أيضا باسم الحمى القلاعية ، هي مرض معد فيروسي ومزد ينتهك فيه فيروس مرض الحمى القلاعية (FMDV) الماشية ذات الحوافر مثل الماشية والخنازير والأغنام. نظرا لأن الحمى القلاعية مرض حيواني المنشأ ذو معدل انتشار مرتفع وسرعة انتقال سريعة ، فإن التطعيم ضد الحمى القلاعية مهم لأولئك الذين لديهم اتصال طويل الأمد مع الماشية أو انخفاض المناعة مثل الرعاة والأطباء البيطريين والأطفال. 3. أهمية تحويل Rh2 إلى Rh2-L من خلال تحويل Rh2 إلى Rh2-L ، من ناحية ، يمكن التخفيف من ضعف الذوبان وانحلال الدم ل Rh2 إلى حد كبير. من ناحية أخرى ، يعمل Rh2-L كجسيم شحمي. والجدير بالذكر أن الجسيمات الشحمية نفسها قد تم الكشف عنها على أنها عامل مساعد في تصميم اللقاح لتحسين الاستجابة المناعية من خلال التفاعل مع الخلايا العارضة للمستضد (APCs) ، وزيادة تمثيل المنشطات المناعية في APCs ، وتحفيز المناعة الفطرية. 4. تأثير تعزيز المناعة ل Rh2-L على لقاح الحمى القلاعية Rh2-L له تأثير معزز للمناعة ، كما يتضح من زيادة الاستجابات المناعية الخلطية والخلوية. في نموذج FMDV ، تقدم مجموعة لقاح الحمى القلاعية المحضرة بمواد مساعدة مستحلب مزدوج تحتوي على Rh2-L تأثيرا وقائيا مرغوبا فيه أكثر بالنسبة للمجموعات الأخرى. هذه المجموعة لديها عيار أعلى للأجسام المضادة المعادلة ، واستجابات أقوى لتكاثر الخلايا الليمفاوية ، ومستويات أعلى من إنتاج السيتوكين المناعي الخلفي الخلفي ، بما في ذلك IFN-γ و IL-4. 5. الخلاصة يمكن أن يعزز Rh2-L التأثير المناعي للمستحلب المزدوج المساعد ضد مرض الحمى القلاعية ، والذي قد يكون منصة واعدة وقوية لمساعد لقاح الوحدات الفرعية. 6. الرقم المرجعي سايا مياو ، تشيوفانج جينغ ، شوانيو وانغ ، وآخرون "التأثير المعزز للمناعة للجسيمات الشحمية Ginsenoside Rh2 على لقاح مرض الحمى القلاعية ". الصيدلانيات الجزيئية. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 مزايا BONTAC BONTAC هي أول مؤسسة في الصين توفر الإنتاج الضخم للجينسينوسيدات (Rh2) عن طريق التخليق الأنزيمي. تمتلك BONTAC تقنية التخليق الأنزيمي الفريدة من نوعها Bonzyme. تستخدم منتجاتنا الإنزيمية على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تمتلك BONTAC أكثر من 160 براءة اختراع ، مع فحص ذاتي صارم من طرف ثالث. يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل هنا. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهي تستحق ثقتك. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع الوارد في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، فيرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف مكتب الأمم المتحدة المتكامل لخدمات الاتصالات الأجنبية. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.