مزايا NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NADH
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
مزايا NAD
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
مزايا MNM
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
منتجات ذات صله
المزيد من العناصر حول ملحق NMN
لدينا أفضل الحلول لعملك
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
ماذا تفعل مكملات NMN؟
تستخدم مكملات NMN بشكل أساسي لزيادة مستويات NAD + لتحسين أمراض التمثيل الغذائي وإبطاء عملية الشيخوخة.
تحسين أمراض التمثيل الغذائي: أظهرت الدراسات أن NMN يمكن أن يحسن أعراض أمراض التمثيل الغذائي مثل مرض السكري والكبد الدهني والسمنة.
تأخير عملية الشيخوخة: يمكن أن يزيد NMN من حيوية الخلايا ، ويحسن عملية التمثيل الغذائي للخلايا ، ويؤخر عملية الشيخوخة.
حماية الحمض النووي: NAD + مادة أيضية مهمة في الخلايا وتشارك في العمليات البيولوجية المختلفة مثل استقلاب الطاقة الخلوية وإصلاح الحمض النووي. يمكن أن يؤدي مكمل NMN إلى زيادة مستويات NAD + وحماية الحمض النووي.
يحسن القدرة الرياضية: ثبت أن NMN يحسن الأداء الرياضي ويزيد من القدرة على حرق الدهون
تحسين الأمراض التنكسية العصبية: أظهرت الدراسات أن NMN يمكن أن يحسن الأمراض التنكسية العصبية ، مثل مرض الزهايمر
ومع ذلك ، كانت هذه الدراسات صغيرة ، ولم يثبت أن NMN فعال في التجارب السريرية ، لذلك هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد فعالية مكملات NMN.
ما هي أغراض مكملات NMN؟
تستخدم مكملات NMN بشكل أساسي لزيادة مستويات NAD + لتحسين أمراض التمثيل الغذائي وإبطاء عملية الشيخوخة.
تحسين أمراض التمثيل الغذائي: أظهرت الدراسات أن NMN يمكن أن يحسن أعراض أمراض التمثيل الغذائي مثل مرض السكري والكبد الدهني والسمنة.
تأخير عملية الشيخوخة: يمكن أن يزيد NMN من حيوية الخلايا ، ويحسن عملية التمثيل الغذائي للخلايا ، ويؤخر عملية الشيخوخة.
حماية الحمض النووي: NAD + مادة أيضية مهمة في الخلايا وتشارك في العمليات البيولوجية المختلفة مثل استقلاب الطاقة الخلوية وإصلاح الحمض النووي. يمكن أن يؤدي مكمل NMN إلى زيادة مستويات NAD + وحماية الحمض النووي.
يحسن القدرة الرياضية: ثبت أن NMN يحسن الأداء الرياضي ويزيد من القدرة على حرق الدهون
تحسين الأمراض التنكسية العصبية: أظهرت الدراسات أن NMN يمكن أن يحسن الأمراض التنكسية العصبية ، مثل مرض الزهايمر
ما هي الأمراض التي يمكن أن تعالجها مكملات NMN؟
NMN (نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد) هو مادة مشابهة لفيتامين B3 ، والذي يمكن أن ينتج NAD + (وسيط أيضي رئيسي) في الجسم. لذلك ، أظهرت الدراسات أن NMN قد يساعد في تحسين المشكلات الصحية المرتبطة بالشيخوخة مثل التمثيل الغذائي والمناعة وإصلاح الخلايا وصحة الدماغ والمزيد.
حاليا ، تستخدم مكملات NMN بشكل أساسي لعلاج الأمراض التالية:
اضطرابات التمثيل الغذائي المرتبطة بالشيخوخة مثل مرض السكري والسمنة وارتفاع الكوليسترول وما إلى ذلك.
الأمراض التنكسية العصبية المرتبطة بالشيخوخة ، مثل مرض الزهايمر.
تدهور المناعة المرتبط بالشيخوخة.
أمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بالشيخوخة.
مراجعات المستخدم
ماذا يقول المستخدمون حول بونتاك
الأسئلة المتكررة
هل لديك أي سؤال؟
قد تسبب مكملات NMN آثارا جانبية مثل اضطراب المعدة والإسهال والغثيان. هناك أيضا أبحاث تظهر أن مكملات NMN قد تؤثر على حساسية الأنسولين ومستويات الأنسولين ، لذلك يجب على مرضى السكري استشارة طبيبهم قبل تناولها.
لم تخضع مكملات NMN بعد لتجارب سريرية واسعة النطاق للتحقق من فعاليتها. حاليا ، تركز الأبحاث حول مكملات NMN بشكل أساسي على التجارب الحيوانية وفي المختبر. تظهر هذه الدراسات أن NMN يمكن أن يحسن أعراض أمراض التمثيل الغذائي مثل مرض السكري والكبد الدهني والسمنة ، ويمكن أن يؤخر عملية الشيخوخة.
لم تتم دراسة الآثار الصحية طويلة المدى لمكملات NMN بشكل جيد. تركز الدراسات الحالية بشكل أساسي على التجارب الحيوانية وفي المختبر ، والتي تظهر أن NMN يمكن أن يحسن أعراض أمراض التمثيل الغذائي مثل مرض السكري والكبد الدهني والسمنة ، ويمكن أن يؤخر عملية الشيخوخة. ومع ذلك ، فإن نتائج هذه الدراسات لا تمثل الآثار طويلة المدى ل NMN على صحة الإنسان.
تحديثاتنا ومنشورات المدونة
NR كمحرك لهجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والذي يرتبط بعدد من التفاعل لأنواع مختلفة من الخلايا ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. اللافت للنظر ، أن زيادة تجمع النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة ريبوسيد النيكوتيناميد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، والتي يتم تحقيقها جزئيا من خلال تخليق PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة السيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي تنظمها NR يعتمد التنظيم الإضافي بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في MDMs M1 البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) عن طريق ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها عن طريق الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تصيب تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لبتر الأطراف ، 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم إنزيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا من هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر عام 2024 5 مارس. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
يعمل SLC25A51 كفاصل الأكسدة والاختزال NAD + / NADH في AML
مقدمة ينظر إلى عائلة حاملات المذاب 25 عضوا 51 (SLC25A51) على أنها ناقلة للثدييات ، وهي قادرة على استيراد نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد المؤكسد (NAD +) إلى مصفوفة الميتوكوندريا. من اللافت للنظر أن تنظيم SLC25A51 له علاقة بالنتائج السيئة لدى المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ، وهو مرض دموي عدواني سريريا بمعدل وفيات يزيد عن 70٪ خلال السنوات الخمس الأولى بعد التشخيص الأولي. العلاقة بين نسبة NAD + / NADH و SLC25A51 في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد يعد كل من NAD + (الشكل المؤكسد) و NADH (الشكل المختزل) من الإنزيمات المساعدة الأساسية لعملية التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية ، وتعكس نسبة NAD + / NADH النشاط الأيضي والحالة الصحية ، والتي لها تأثير مباشر على الإيقاعات الخلوية والشيخوخة والتسرطن والموت. يمكن أن يكون استيراد NAD + للميتوكوندريا بواسطة SLC25A51 جانبا مهما يدعم عملية التمثيل الغذائي للميتوكوندريا في تكوين أورام ابيضاض الدم النقوي الحاد بشكل ملموس ، لوحظ انخفاض نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا والخسارة المحددة لليوبيكوينول المنخفض بعد استنفاد SLC25A51 في خلايا AML U937. SLC25A51 كفاصل أكسدة اختزال NAD+/NADH في AML يعمل SLC25A51 كفاصل للأكسدة والاختزال NAD + / NADH في تكوين الأورام AML للحفاظ على دورة TCA المؤكسدة وتعزيز انحلال الجلوتامينات. يؤدي استنفاد SLC25A51 إلى زيادة استخدام مصادر الكربون غير الجلوتامين لدعم دورة TCA ، على النحو الذي تحدده زيادة نسب وسيطات TCA غير المسماة. SLC25A51 مطلوب لانحلال الجلوتامينات القوي. في سياق استنفاد SLC25A51 ، تضطر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد إلى الاعتماد بشكل أكبر على الجلوتامين لتخليق الأسبارتات. التخفيف من ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق استنفاد SLC25A51 و 5-آزاسيتيدين يؤدي فقدان SLC25A51 إلى إعادة توزيع NAD + تحت الخلوي في خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد للحد من التكاثر. يعد الجمع بين استنفاد SLC25A51 و 5-azacytidine فعالا جدا في قمع صلاحية خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد وإطالة وقت بقاء الفئران. استنتاج يمكن SLC25A51 الحفاظ على الفسفرة المؤكسدة للميتوكوندريا وتعزيز تكاثر خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد عن طريق تنظيم نسبة NAD + / NADH في الميتوكوندريا ، مع فعالية واعدة في علاج ابيضاض الدم النقوي الحاد ، خاصة بالاشتراك مع 5-azacytidine. بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وأساتذة. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.
كيفية التوفيق بين التنكس المحوري الناجم عن تراكم NMN والتأثير المضاد للشيخوخة ل NMN
1. مقدمة يظهر أحادي النوكليوتيد النيكوتيناميد (NMN) السلائف NAD تأثيرا مفيدا على الشيخوخة ، ومع ذلك قد يؤدي التراكم المفرط ل NMN إلى تنكس المحوري. لا تزال كيفية جعل التأثير المضاد للشيخوخة ل NMN متوافقا مع التنكس المحوري الناجم عن تراكم NMN يمثل تحديا. يتم إجراء مناقشة أولية حول هذه المسألة في هذه الدراسة. 2. تعريف والتغيرات المرضية للتنكس المحوري يشير التنكس المحوري إلى التغيرات التنكسية في المحور العصبي نتيجة للتلف المباشر للبدائية أو نتيجة لأمراض مثل اضطرابات التمثيل الغذائي العصبية ، وهو تغيير مرضي شائع في الجهاز العصبي. تشمل التغيرات المرضية بعد الإصابة المحورية التورم المحوري والكسر والتراجع والضمور. 3. العلاقة بين NMN وشكل ألفا المعقم وتير تير المحتوي على 1 (SARM1) SARM1 هو إنزيم متعدد الوظائف ذو نشاط تبادل أساسي ، والذي يمكن أن يشق نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) إلى ريبوز ثنائي فوسفات الأدينوزين (ADPR) ، ريبوز الأدينوزين ثنائي الفوسفات الدوري (cADPR) والنيكوتيناميد (NAM). تعكس مجموعة كبيرة من الأدلة أن الإنزيم التنكسي SARM1 سيكون مرتبطا ب NMN وسيتم تنشيطه. ومن ثم ، فإن التحويل الفاشل ل NMN الكافي إلى NAD قد يؤدي إلى تراكم NMN السام وتنكس المحوري. 4. المسار المحدد للانحطاط العصبي يؤدي NMN فقط إلى تنكس المحاور العصبي في وجود SARM1 ، مما يضع التراكم السام على مسار مشترك لموت المحاور العصبي. والجدير بالذكر أن نيكوتيناميد أحادي النوكليوتيدينيلترانسفيراز (NMNATs) له دور تنظيمي أوسع ومحددا للحجرة في نشاط SARM1. على سبيل المثال ، يرتبط استنفاد NMNAT2 بتنشيط SARM1 في المحاور. باختصار ، يمكن أن يؤدي استنفاد NMNAT2 إلى تراكم NMN. بعد ذلك ، يرتبط NMN بالبروتين التنكسي SARM1 وينشطه ، مما يؤدي إلى استهلاك سريع ل NAD وتنكس المحوري. 5. تأثيرات سلائف NAD على صحة المحور العصبي من المحتمل أن تكون سلائف NAD آمنة لمعظم الناس ، ولكن هناك خطر على الأشخاص الذين يعانون من ضعف نشاط NMNAT ، حيث يمكن أن تتسبب هذه المكملات الغذائية في تنشيط SARM1 والتنكس العصبي. في الأفراد الأصحاء ، يمكن تحقيق التحويل السريع من NMN إلى NAD بواسطة NMNAT2 ، وهو موصل لمنع تراكم المواد السامة ل NMN والحفاظ على الخلايا العصبية والمحاور السليمة. ومع ذلك ، قد يؤدي تقليل تنظيم مستوى أو نشاط NMNAT2 إلى تنظيم NMN ، مما يؤدي إلى تنشيط SARM1 ، وزيادة الضعف المحوري و / أو تنكس المحوري. 6. عوامل نشاط SARM1 يتم تنظيم نشاط SARM1 بنسبة بين NMN و NAD. عندما يرتفع NMN ، لا يظهر التثبيط الجزئي ل SARM1 إلا بتركيزات عالية من NAD. التحويل غير الفعال ل NMN إلى NAD بسبب نشاط NMNAT المخترق هو السيناريو الأكثر ترجيحا الذي يمكن أن تصبح فيه NMN سامة. التغيير في مستوى NMN بالقرب من التركيز الفسيولوجي له تأثير أكثر أهمية على نشاط SARM1 من مستوى NAD. لا تكفي الزيادة المرتين في مستوى NAD لتأخير تنكس المحاور بعد الإصابة ، وحتى ارتفاع مستوى NAD يؤخر تنكس المحاور العصبي مؤقتا. 7. التفاعل بين تنشيط SARM1 وتأثير الشيخوخة ل NMN يمكن أن يؤدي تنشيط SARM1 شبه المميت / المزمن إلى زيادة الضعف المحوري أو يكون له تأثير كبير على توازن NAD ومسارات الإشارات المهمة داخل الخلايا في الخلايا العصبية. من الأهمية بمكان للحياة الحفاظ على توازن NAD. يمكن أن يكون الحفاظ على توازن NAD استراتيجية قابلة للتطبيق لمكافحة الشيخوخة. وبالمثل ، يزيد استنفاد NMNAT2 من قابلية تعرض المحاور العصبية وينخفض مستوى NMNAT2 مع تقدم العمر. تشير هذه النتائج إلى أن SARM1 و NMNAT2 قد يكونا العامل الرئيسي للتوفيق بين التنكس المحوري الناجم عن تراكم سلائف NAD NMN وتأثير الشيخوخة ل NMN. 8. الخلاصة يعد التحويل الفعال ل NMN إلى NAD أمرا أساسيا لمنع تنشيط SARM1 والسمية العصبية. قد يكون SARM1 و NMNAT2 من عوامل التقاطع بين تنكس المحاور والعلاج المضاد للشيخوخة. مرجع لوريتو ، أندريا وآخرون "NMN: سلائف NAD عند التقاطع بين تنكس المحاور والعلاجات المضادة للشيخوخة." أبحاث علم الأعصاب المجلد 197 (2023): 18-24. دوي: 10.1016 / j.neures.2023.01.004 ميزات ومزايا منتج BONTAC NMN * التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN * مصانع مملوكة ذاتيا وعدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات * مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد اخلاء المسؤوليه لا تتحمل بونتاك أي مسؤولية عن أي مطالبات تنشأ بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.