NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك المنبع / شركاء المصب ، يقودون باستمرار الصناعة البيولوجية الاصطناعية ويخلقون حياة أفضل للبشر.
عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، وجميع المكونات الخام المستخدمة مصنفة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من منظور الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN على نطاق واسع ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، وقد يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - هذا سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، فهو باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاء عالي بشكل مثير للإعجاب. NMN النهائي يحدد جميع المربعات - مستقر ، سهل الامتصاص ، خفيف الوزن ، منخفض الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم استكشاف التخمير أيضا كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، فهو سيء للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى شركات أخرى أكثر فعالية العمليات.
وفقا لتقرير صناعي حديث ، اقتربت العديد من المنتجات فقط من مصنعي NMN في جميع أنحاء العالم من تلبية مطالبة الملصق ولا تحتوي على ما يكفي من NMN. كان أداء المنتجات تقريبا أفضل ، حيث يدعي ما لا يقل عن 88٪ من الملصق ما يصل إلى الزيادات الصغيرة. وحيد 250 تم تحديد المنتج ملغ على أنه BRL. باختصار ، قالت ChromaDex إن 64٪ من المنتجات التي تم اختبارها تحتوي على أقل من 1٪ من الكمية المعلنة من العنصر النشط. مما يجب أن يمنح المستهلكين وقفة. في حين أن هذه لقطة محدودة لمشهد المنتج النهائي الواسع ل NMN. إنه يوفر لمحة عن التباين العالي لجودة المنتج المتاحة. قد تحتوي غالبية المنتجات عبر الإنترنت على كمية صغيرة من NMN بحيث لا تكون هناك فوائد سريرية تتحقق من الجرعة. وقالت الشركة في بيان إن مصدر قلق آخر بشأن هذه المنتجات المغشوشة هو أن المحتويات الفعلية غير معروفة ويمكن أن تشكل خطرا على المستخدم.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN
4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.
1. عملية إنتاج المواد الخام
تحفيز الإنزيم الحيوي هو طريقة إنتاج شائعة في الصناعة. لديها عتبة عالية والعديد من الإنزيمات التحفيزية الرئيسية باهظة الثمن ، حيث تمثل حوالي 80٪ من التكلفة الإجمالية لعملية الإنتاج ، ولكنها أيضا الإنتاج الأكثر أمانا وكفاءة أسلوب. في إنتاج NMN عن طريق تحفيز الإنزيم الحيوي ، يعد استخدام المواد الخام الغذائية جزءا مهما من العملية لضمان سلامة المنتج وضمان اتباع المعايير.
2. ارتفاع مستوى ظروف الإنتاج
تشير شروط الإنتاج إلى معيار استهلاك العمالة المطلوب لإكمال المنتجات المؤهلة للوحدة في ظل تنظيم إنتاج معين وتكنولوجيا إنتاج شروط. هناك شهادات صادرة عن السلطات التنظيمية ، مثل cGMP في الولايات المتحدة ، و TGA في أستراليا ، و GMP في اليابان ، إلخ.
3. مستوى عال من اختبار المنتج.
يتطلب اختبار المنتج طرق اختبار وكواشف موثوقة يتم استخدامها طوال عملية الإنتاج. إنها ليست فقط معايير فحص للمنتج النهائي ، ولكن أيضا للمراحل الوسيطة للتحكم ، بما في ذلك اختبار المكونات النشطة ، واختبار المعادن الثقيلة مثل الرصاص ، الزرنيخ والزئبق ، واختبار البكتيريا المسببة للأمراض والكائنات الحية الدقيقة ومعالجة المنتجات الثانوية.
بالنسبة لمنتجات NMN ، فإن الطريقة الشائعة الاستخدام لاختبار محتوى المكونات النشطة هي الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) ، وهي فعالة ودقيقة ودقيقة. بالنسبة لمختلف الشركات المصنعة ، تختلف معايير اختبار الكواشف. سيقوم المصنعون الصارمون بشراء كواشف نقية عالية النقاء من الناحية التحليلية من شركات معايير الطرف الثالث كضوابط.
4. تقييم السلامة
بالنسبة للمواد الخام الجديدة نسبيا مثل NMN ، لا يكفي للمستهلكين الحكم على سلامة المنتج من جانب التاجر وحده. في هذه المرحلة ، يكون تقرير التقييم الموثوق به المقدم من طرف ثالث مهما بشكل خاص.
حاليا ، هناك تقريران عاما لتقييم السلامة ، أحدهما تقرير تقييم السموم والآخر تقرير تقييم السلامة. في الصين ، عادة ما تمثل تقارير تقييم السموم الأغلبية. ومع ذلك ، لا يزال هناك عدد قليل من شركات NMN التي يمكنها إصدار مثل هذه التقارير
5. التخزين والتعبئة والتغليف
عادة ما يتم تخزين NMNs في حاويات محكمة الغلق لمدة تصل إلى 12 شهرا. إذا كان من الممكن تخزينه لمدة 24 شهرا مع تغييرات طفيفة في النقاء ، فإن استقرار NMN موثوق به للغاية. حاليا ، مواد التعبئة والتغليف الأكثر شيوعا هي الأليفة أو الأمل ، وهي مواد تغليف صيدلانية. إنها غير سامة وعديمة الرائحة وخفيفة الوزن ومحمولة وتعزل الهواء والرطوبة بشكل فعال.
لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN حيث لم يتم الانتهاء من الدراسات السريرية والسمية المطلوبة بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإعطاء على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يتم دعمه من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب انخفاض هامش الربح المحتمل ، ولا توجد وكالة مخوضة لتنظيم منتجات NMN لأنه غالبا ما يباع كمنتج غذائي وظيفي بدلا من دواء علاجي شديد التنظيم. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلكين بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية المستهلكين. لا ينبغي اعتبار NMN حلا سحريا لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عندما لا تكون مطلوبة قد تؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتواتر مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الظروف الصحية الأخرى التي تواجه الناس . تمت دراسة سلائف NAD الأخرى لاكتشاف فعالية أوجه القصور المتنوعة المرتبطة بالعمر ويتم استخدامها لحالات قصور معينة ، فقط بعد إثبات فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، قامت NMN بتوجيه المستهلكين مباشرة إلى إيلاء المزيد من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. تشمل الطرق الشائعة لتحديد بنية المركب العضوي التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يمكن تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
ومع تخفيف سياسات مكافحة الوباء في جميع أنحاء العالم، عانى المقيمون في الصين والهند وماليزيا واليابان وسنغافورة من نقص في الأدوية بدرجات متفاوتة. ولكن من ناحية أخرى ، يتزايد نوع الأدوية المتاحة للجمهور بشكل ديناميكي ، وفي الوقت الحالي ، تشمل نجوم مكافحة Covid-19 المتوفرة في السوق Paxlovid و NMN وما إلى ذلك. ما هي أوجه التشابه والاختلاف بين الاثنين من حيث آلية الوقاية من فيروس كورونا وعلاجه؟ من الضروري توضيح مبدأ عدوى Covid-19 في الخلايا البشرية بإيجاز قبل مناقشة آلية عمل Paxlovid و NMN. كيف يصيب SARS-CoV-2 الخلايا؟ أولا ، يتكون Covid-19 الناضج (كما هو موضح في الشكل 1) بشكل أساسي من بروتينات الهيكل بما في ذلك بروتين السنبلة (S) وبروتين النوكليوكابسيد (N) وبروتين الغشاء (M) وبروتين المغلف (E) و الجين الفيروسي RNA. الشكل 1. هيكل SARS-Cov-2 يفتح SARS-CoV-2 قناة إلى الخلية بواسطة بروتين S الخاص به من خلال التعرف على مستقبلات بروتين ACE2 للخلايا المضيفة والارتباط بها. بعد دخول الخلية المضيفة ، يبدأ SARS-CoV-2 أنشطة النسخ والترجمة ، ويكرر الكثير من SARS-CoV-2 ، مما يؤدي إلى تعطيل بنية الخلية والتداخل مع وظيفة الخلية الطبيعية. في ظل آلية العمل هذه ، يلعب مكمل الدواء دورا مباشرا على جانبي بروتين Spike S ل Covid-19 وبروتين ACE2 للخلايا المضيفة في جسم الإنسان. يمنع باكسلوفيد تخليق بروتينات S في SARS-CoV-2. آلية باكسلوفيد لعلاج كوفيد-19 يتكون باكسلوفيد من مكونين رئيسيين ، نيرماتريلفير وريتونافير. يكافح Nirmatrelvir SARS-CoV-2 عن طريق منع تخليق بروتينات S. تأخذ المعلومات الجينية لجميع بروتينات SARS-CoV-2 أكثر من 1/3 فقط من الجانب الأيمن من خيط الحمض النووي الريبي (كما هو موضح في الشكل 2) ، ويتم استخدام 2/3 المتبقي من خيط جين الحمض النووي الريبي للنسخ و ترجمة لبروتينات متعددة لتصنيع البروتينات المتعددة بعد تصنيع البروتين المتعدد ، سيتم تقسيمه إلى عدة بروتينات وظيفية من المحتمل أن يكون بروتين S بواسطة بروتياز الفيروس. الشكل 2. هيكل الحمض النووي الريبي باختصار ، عندما يتكاثر SARS-CoV-2 ، يبدأ الحمض النووي الريبي في النسخ والترجمة للبروتينات بكميات كبيرة ثم يشقها البروتياز لتشكيل بروتينات هيكلية (بروتين S). البروتياز الرئيسي المستخدم عند النسخ المتماثل هو CL3. يرتبط Nirmatrelvir من Paxlovid بالبروتياز CL3 لمنع انقسام البروتين المتعدد SARS-CoV-2 لمقاطعة تخليق البروتين للفيروسات. (كما هو موضح في الشكل 3). علاوة على ذلك ، يعمل مكون آخر ، ريتونافير ، عن طريق الحفاظ على تركيز نيرماتريلفير في الجسم ، وإطالة فعاليته وتعزيزها والحفاظ على الانقطاع قوة البروتياز المتماثل CL3. الشكل 3.CL3 في الترجمة آلية NMN للوقاية من Covid-19 وعلاجه يمنع NMN عدوى Covid-19 عن طريق حماية الحمض النووي وتقليل تعبير ACE2 ، وإغلاق مسار بروتين ACE2 في الخلايا البشرية. وجد الباحثون أن تلف الحمض النووي يتراكم بروتينات مستقبلات ACE2 داخل الخلايا. ومع ذلك ، فإن هذين الإنزيمين لإصلاح تلف الحمض النووي ، sirtuins و PARP ، يجب أن يكونا مدفوعين ب NAD +. أظهرت الدراسات أن مكملات NMN فعالة في زيادة مستويات NAD + وبالتالي تقليل تعبير بروتين ACE2. كما توضح أن التجربة أثبتت أن انخفاضا في تعبير ACE2 بعد الإصابة ب SARS-CoV-2 ، إلى جانب انخفاض الحمل الفيروسي وتلف الأنسجة في الرئتين (كما هو موضح في الشكل 4) بناء على الحالة التي تم إطعام 200 مجم / كجم من NMN للفئران العجوز التي تبلغ أعمارها 12 شهرا لمدة 7 أيام. الشكل 4. أداء NMN في استعادة الأحمال الفيروسية لا تؤكد الدراسة من جديد إقناع NMN بعلاج عدوى Covid-19 فحسب ، بل تستند إلى قدرتها المثبتة على تقليل التلف المرضي في الرئة وحتى الموت في الفئران المصابة ب neointima ، يمكن استخدام NMN في التجارب السريرية لعلاج المرضى المصابين بعدوى Covid-19. يتضح من مبادئ العمل المذكورة أعلاه أن كلا من Paxlovid و NMN يعملان على المصدر الأصلي للعدوى لعلاج Covid-19 والوقاية منه. الفرق بين الاثنين هو أن Paxlovid يتداخل مع تكاثر الفيروس بينما يغلق NMN الباب أمام دخول Covid-19 إلى الخلايا البشرية. كلتا آليتي العمل المختلفتين فعالتان من حيث المبدأ في منع غزو Covid-19. مراجع 1. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ ل PAXLOVID ، 2022 2. جين ر. ، نيو سي ، وآخرون يساهم تلف الحمض النووي في الاختلافات المرتبطة بالعمر في عدوى SARS-CoV-2 ، خلية الشيخوخة ، 2022
مقدمة التئام الجروح هو عملية معقدة تستجيب لتلف الأنسجة ، والذي يرتبط بعدد من التفاعل لأنواع مختلفة من الخلايا ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو ، والجزيئات الأخرى. من اللافت للنظر أن زيادة تجمع نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) بواسطة ريبوسيد النيكوتيناميد (NR) يمكن أن يسرع التئام الجروح وهجرة البلاعم ، وهو ما يتحقق جزئيا من خلال توليف PGE2 والإشارات بالإضافة إلى وظيفة سيرتوين المعتمد على NAD + ، SIRT3. التأثيرات التنظيمية ل NR على التعبير عن علامات البلاعم M1 في MDMs البشرية. يمكن أن يعدل NR مستويات التعبير عن علامات سطح الخلية M1 (النمط الظاهري الالتهابي) و M2 (النمط الظاهري التعويضي) أثناء استقطاب البلاعم. بتفاصيل كبيرة ، يتم عرض انخفاض كبير في CD64 وتنظيم واضح ل CD197 / CCR7 في خلايا M1 المستقطبة المحتضنة ب NR. علاوة على ذلك ، يزيد NR من هجرة البلاعم M1 بوساطة CD197 / CCR7. أهمية وسيط الانجذاب الكيميائي PGE2 في هجرة البلاعم التي تنظمها NR يعتمد التنظيم الإضافي بوساطة NR لهجرة البلاعم من خلال CCL19 / CCR7 على تخليق PGE2 ، وهو وسيط دهني التهابي في عائلة الإيكوسانويد. بشكل ملموس ، تزيد إدارة NR من مستوى PGE2 في الخلايا الوحيدة البشرية المستنبتة ، MDMs ، والمصل البشري. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تخفيف الزيادات بوساطة NR في تعبير CCR7 والهجرة الناجمة عن CCL19 بواسطة حاصرات تخليق PGE2. NR / SIRT3 / محور الترحيل في M1 MDMs البشرية يسهل NR الهجرة الجماعية للخلايا بطريقة تعتمد على SIRT3 في M1 MDMs البشرية أثناء التئام الجروح. ببساطة ، تتم مقارنة درجة التئام الجروح في اليوم 0 واليوم 2 في M1 MDMs البشرية المعالجة بالمركبات أو NR. وجد أن NR يزيد من الدرجة النسبية للهجرة (التئام الجروح النسبي) ومعدل التقاء الجرح في وجود CCL19. إلى جانب ذلك ، يتم إضعاف الدرجة النسبية لكثافة الجرح (الهجرة) عن طريق ضربة قاضية SIRT3 ، بينما يتم تعزيزها عن طريق الإفراط في التعبير عن SIRT3. احتمال تطبيق NR في التئام الجروح غالبا ما يكون مرض السكري المزمن مصحوبا بضعف التئام الجروح. على سبيل المثال ، تصيب تقرحات القدم السكرية ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لبتر الأطراف ، 15٪ من مرضى السكري. بالنظر إلى أن NR يمكن أن يقود هجرة البلاعم لتعزيز التئام الجروح المزمن ، فقد يكون له احتمال تطبيق واسع في علاج الجروح بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرضى السكري. استنتاج في البلاعم البشرية ، يحفز NR التعبير السطحي لمستقبلات الانجذاب الكيميائي CD197 / CCR7 ومستويات وسيط الدهون PGE2 عن طريق تنظيم إنزيم الأكسدة الحلقية 2 ويزيد وظيفيا هجرة البلاعم والتئام الجروح بطريقة تعتمد على SIRT3. مرجع Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside يزيد من هجرة البلاعم البشرية عبر إشارات البروستاجلاندين E2 بوساطة SIRT3. خلايا. 2024; 13(5):455. تم النشر عام 2024 5 مارس. دوي: 10.3390 / خلايا 13050455 بونتاك NR BONTAC هي واحدة من الموردين القلائل في الصين الذين يمكنهم إطلاق الإنتاج الضخم للمواد الخام ل NR ، مع مصنع مملوك ذاتيا وفريق بحث وتطوير محترف. حتى الآن ، هناك 173 براءة اختراع BONTAC. توفر BONTAC خدمة الشباك الواحد للمنتجات المخصصة. تتوفر كل من أشكال ملح المالات والكلوريد من NR. من خلال الأوساخ من تقنية التنقية الفريدة من نوعها المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enzymatic ، يمكن الحفاظ على محتوى المنتج ومعدل التحويل في مستوى أعلى. يمكن أن يصل نقاء BONTAC NR إلى أكثر من 97٪. تخضع منتجاتنا لفحص ذاتي صارم من طرف ثالث ، والتي تستحق الثقة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي مطالبات مباشرة أو الأضرار غير المباشرة الناجمة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الخاصة بهذا موقع الكتروني.
1. مقدمة يعتبر التمثيل الغذائي لتعطيل نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) بشكل متزايد أحد عوامل الخطر لاضطرابات القلب والأوعية الدموية القابلة للتعديل. عكست أدلة جوهرية أن استعادة مخزون NAD + واستقلاب الطاقة قد تكون فعالة في تخفيف أعراض مرضى قصور القلب (HF) ، وهي واحدة من النماذج النموذجية أمراض القلب والأوعية الدموية بعد احتشاء عضلة القلب (MI). 2. حول HF يحتوي HF على سمات سريرية سائدة تتمثل في امتلاء البطين أو ضعف الطرد ، بالتزامن مع تشوهات في بنية / وظيفة القلب. يصيب هذا الاضطراب حوالي 38 مليون مريض في جميع أنحاء العالم ، وعدد مرضى HF آخذ في الارتفاع مع تقدم العمر ، مما يشكل تهديدا كبيرا لحياة المرضى ويجلب اقتصادا ضخما العبء على الأسرة والمجتمع المريض. فيما يتعلق بالعلاجات الدوائية ل HF ، فإن "المثلث الذهبي" لحاصرات بيتا ، و ACEI / ARB ، ومضادات مستقبلات الألدوستيرون هو الخيار المفضل منذ فترة طويلة. على الرغم من التحسن الكبير في بقاء المرضى على قيد الحياة ، لا يزال معدل الوفيات لمدة 5 سنوات عند 50٪. ومن ثم ، من الأهمية بمكان البحث عن طريقة جديدة ذات فعالية وأمان عاليين. قد تكون مكملات NAD خيارا فعالا للتخفيف من HF. 3. بروتوكول البحث لمزيد من التحقق من فعالية NAD + ، يتم إنشاء نماذج HF التي يسببها MI في ذكور الفئران والبيجل Sprague-Dawley هنا. بعد ذلك ، يتم ربط الشرايين الهابطة الأمامية اليسرى لحيوانات HF التي يسببها MI لمدة أسبوع واحد ، متبوعا بعلاج لمدة 4 أسابيع مع أو بدون جرعة منخفضة / متوسطة / عالية من NAD + والإيجابية المخدرات السيطرة LCZ696, مثبطات مستقبلات الأنجيوتنسين مانع نيبريليسين مع تأثير كارديوبروتيكتيفي بعد MI. 4. فعالية NAD على الفئران والبيجل مع HF الناجم عن MI يظهر NAD + الفعالية المكافئة ل LCZ696 في علاج HF الناجم عن MI ، أو حتى أفضل من LCZ696 بجرعات متوسطة وعالية. في نماذج الجرذان / البيجل HF ، يتم تحسين مؤشر كتلة القلب ووظيفة القلب وتليف عضلة القلب في المنطقة الهامشية للاحتشاء اعتمادا على الجرعة بعد إعطاء NAD أو LCZ696 ، مثل يتجلى ذلك في انخفاض حجم الانقباضي النهائي ، والبعد الانقباضي النهائي ، والكرياتين كيناز ونازعة هيدروجين اللاكتيك ، بالإضافة إلى زيادة كسور القذف ، والتقصير الجزئي ، والقلب الإخراج وحجم السكتة الدماغية. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحسين خفض ضغط الدم البطين الأيسر في نموذج HF بعد إعطاء NAD أو LCZ696. 5. الخاتمة في نماذج HF التي يسببها MI للفئران والبيجل ، يخفف NAD + بشكل واضح من تضخم عضلة القلب ووظيفة القلب ، ويثبط تليف عضلة القلب ، ويقلل من احتشاء عضلة القلب ، وضع أساس نظري للتطبيق السريري لعلاج استقلاب الطاقة باستخدام NAD +. مرجع باي Z, يانغ ج, قوه Y, م دونغ, وانغ F. دور NAD + في قصور القلب الناجم عن نقص تروية عضلة القلب في الفئران والبيجل سبراغ داولي. كور فارم Biotechnol. تم النشر على الإنترنت في 13 فبراير 2024. دوي: 10.2174 / 0113892010275059240103054554 بونتاك ناد تم تخصيص BONTAC للبحث والتطوير وتصنيع وبيع المواد الخام للإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية منذ عام 2012 ، مع مصانع مملوكة ذاتيا ، وأكثر من 170 براءة اختراع عالمية بالإضافة إلى فريق قوي للبحث والتطوير يتكون من أطباء وماجستير. تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NAD وسلائفها (على سبيل المثال. NMN و NR) ، مع أشكال مختلفة يتم اختيارها (مثل NAD من الدرجة IVD الخالية من الدوكسين ، أو NAD الخالي من Na أو المحتوي على Na ؛ NR-CL أو NR-Malate). يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات بشكل أفضل هنا من خلال تقنية التنقية الحصرية المكونة من سبع خطوات Bonpure وطريقة Bonzyme Whole-enenzymematic. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي مطالبات مباشرة أو الأضرار غير المباشرة الناجمة عن خسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الخاصة بهذا موقع الكتروني.