Funciones
¿Por qué elegir BONTAC?
Ventajas del NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas del NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
Ventajas de NAD
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
Ventajas de MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Tenemos las mejores soluciones para su negocio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Fabricante de NADH| NADH y NAD+ son un par de pares redox en las células, NADH es la forma reducida de la coenzima 1NAD y NAD+ es su forma oxidada. En las reacciones redox, el NADH actúa como donante de hidrógeno y electrones, y el NAD+ actúa como aceptor de hidrógeno y electrones, participando en procesos fisiológicos como la respiración, la fotosíntesis y el metabolismo del alcohol. Participan en actividades de la vida como coenzimas de muchas reacciones de oxidación-reducción en organismos y se transforman entre sí. En condiciones anaeróbicas, el metabolismo de la glucosa produce muy poco ATP, mientras que en condiciones aeróbicas, el NADH o FADH2 producidos a través de la glucólisis y el ciclo del ácido tricarboxílico pueden producir una gran cantidad de ATP a través de la reacción oxidativa del ácido fosfórico. La cantidad de NADH está directamente relacionada con la cantidad de ATP producido, cuanto más NADH contiene cada célula, más energía produce. Los órganos que requieren más energía contendrán (o requerirán) mayores cantidades de NADH.
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Nuestras actualizaciones y publicaciones de blog
Desentrañando los impactos del tratamiento con ginsenósido Rg3 en la lesión inducida por IL-1β de NPC
Introducción La degeneración del disco intervertebral (IDD) es una enfermedad ortopédica frecuente, que se acompaña de apoptosis excesiva de las células del núcleo pulposo (NPC) y degeneración de la matriz extracelular (ECM), con síntomas principales de dolor y entumecimiento en la cintura, piernas y pies, así como inflamación en y alrededor de la superficie de los tejidos óseos. Sorprendentemente, se ha atestiguado que el ginsenósido Rg3, el principal ingrediente activo del ginseng, exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD al inactivar la vía p38 MAPK. Los factores de riesgo para la IDD La IDD generalmente se asocia con factores de riesgo como el envejecimiento, el ejercicio excesivo, el entorno laboral y la genética. A medida que uno envejece, la cantidad de agua en el cuerpo y en los discos intervertebrales se reducirá en consecuencia. Los discos intervertebrales que carecen de humedad perderán su función elástica y se endurecerán. Una vez que hay estimulación o presión, el disco intervertebral puede agrietarse, lo que provoca una lesión del disco intervertebral. Por ejemplo, el trauma mecánico causado por el ejercicio y el trabajo excesivos puede acelerar la fragilidad del disco y exacerbar la IDD. Efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD El ginsenósido Rg3 desempeña un papel antiapoptótico en NPC humanos tratados con IL-1β y ratas IDD, como lo demuestra la regulación a la baja de la proteína Bax a favor de la apoptosis y la regulación al alza de la proteína Bcl-2 antiapoptosis en NPC estimuladas por IL-1β y ratas modelo IDD. Además, el ginsenósido Rg3 reprime la degradación de la ECM en NPC estimuladas por IL-1β y tejidos del disco intervertebral de ratas IDD, como lo atestigua la disminución de la expresión de los factores relacionados con la degradación de la ECM MMP (MMP2 y MMP3) y ADAMTS (Adamts4 y Adamts5). El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en NPC humanos tratados con IL-1β. El ginsenósido Rg3 reduce la apoptosis y el catabolismo en ratas con IDD. Alivio del ginsenósido Rg3 en la IDD a través de la vía p38 MAPK El ginsenósido Rg3 puede aliviar la degeneración de NPC, recuperar la disposición del anillo fibroso y preservar más matriz de proteoglicanos mediante la inactivación de la vía p38 MAPK. In vitro, la intensidad de fluorescencia de p38 aumenta en NPC estimuladas por IL-1β, pero el ginsenósido Rg3 compensa este efecto promotor. In vivo, el nivel de p38 fosforilado está elevado en las NPC y los tejidos del disco intervertebral de las ratas IDD, mientras que el ginsenósido Rg3 funciona a la inversa. El ginsenósido Rg3 suprime la vía p38 MAPK estimulada por IL-1β en NPC humanos El ginsenósido Rg3 inactiva la vía p38 MAPK en ratas con IDD. Conclusión Los efectos anticatabólicos y antiapoptóticos del ginsenósido Rg3 en células del núcleo pulposo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco se logran inactivando la vía MAPK, proporcionando nuevas pistas sobre el tratamiento de la IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L, et al. El ginsenósido Rg3 exhibe efectos anticatabólicos y antiapoptóticos en células pulposas del núcleo del disco humano tratadas con IL-1β y en un modelo de rata de degeneración del disco mediante la inactivación de la vía MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenósidos BONTAC se ha dedicado a la investigación y desarrollo, fabricación y venta de materias primas para coenzimas y productos naturales desde 2012, con fábricas propias, más de 170 patentes globales, así como un sólido equipo de investigación y desarrollo. BONTAC tiene una rica experiencia en investigación y desarrollo y tecnología avanzada en la biosíntesis de ginsenósidos raros Rh2 / Rg3, con materias primas puras, mayor tasa de conversión y mayor contenido (hasta 99%). El servicio integral para una solución de producto personalizada está disponible en BONTAC. Con la exclusiva tecnología de síntesis enzimática Bonzyme, los isómeros de tipo S y R se pueden sintetizar con precisión aquí, con una actividad más fuerte y una acción de orientación precisa. Nuestros productos están sujetos a una estricta autoinspección de terceros, que vale la pena ser confiables. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos o costos que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Función antiinflamatoria del NMN en macrófagos a través del eje IDO1/quinurenina/AhR
1. Introducción Se ha sugerido que la suplementación con mononucleótido de nicotinamida (NMN) dificulta las respuestas inflamatorias mediante la restauración del nivel de NAD+ y la regulación a la baja de la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2). Sorprendentemente, tanto el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR) como la indoleamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1), dos enzimas clave para la producción de quinurenina, pueden mediar la función antiinflamatoria del NMN en macrófagos RAW 264,7. 2. La respuesta inflamatoria aliviada en presencia de suplementos de NMN Para descifrar el impacto del NMN in vivo, los ratones se someten a una inyección intraperitoneal diaria (i.p.) de NMN (500 mg/kg) durante 6 días consecutivos, seguida de una inyección i.p. de lipopolisacáridos (LPS) (5 mg/kg) o alumbre (700 μg) el día 7. Se ha descubierto que la suplementación con NMN suprime la inflamación inducida por LPS o alumbre en ratones, como se manifiesta por la regulación a la baja de las citoquinas proinflamatorias (IL-6 e IL-1β) y la enzima proinflamatoria (COX-2). 3. La necesidad de AhR para la inhibición mediada por NMN de la respuesta inflamatoria en macrófagos AhR, un factor de transcripción activado por ligando, puede mediar la función antiinflamatoria del NMN en el tratamiento con LPS en células RAW264.7. Específicamente, el NMN reduce la expresión de COX-2 en las células portadoras de AHR. Al contrario. El inhibidor de AhR (CH223191) priva a la regulación a la baja de IL-6, IL-1β y COX-2 causada por el tratamiento con NMN. Del mismo modo, el tratamiento con NMN no logra reducir los niveles de expresión de IL-6, IL-1β y COX-2 en las células knockout de AhR. 4. La importancia del eje IDO1/quinurenina/AhR en la función antiinflamatoria del NMN IDO1 es la enzima limitante de la velocidad en el catabolismo del triptófano para producir quinurenina, un intermediario metabólico en la vía de síntesis de novo de NAD+. La quinurenina puede promover la translocación de AhR del citoplasma al núcleo, ejerciendo así un efecto antiinflamatorio. El NMN inhibe la inflamación inducida por LPS de forma dependiente de la IDO1-quinurenina en los macrófagos. 5. Conclusión La suplementación con NMN mitiga las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 mediante la activación de la vía lDO-quinurenina-AhR, proporcionando nuevos conocimientos sobre la regulación del NAD* en la activación de los macrófagos. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z, et al. La suplementación con mononucleótido de nicotinamida disminuye las respuestas inflamatorias asociadas a la COX-2 en los macrófagos mediante la activación de la señalización de quinurenina/AhR. Radic Biol Med. Publicado en línea el 8 de febrero de 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
BONTAC en FHE 2024: Innovación de materias primas en biosíntesis
Introducción Del 25 al 29 de febrero de 2024, BONTAC fue invitado a la Conferencia y Exposición de Ciencias de la Alimentación Saludable de Boao 2024 (FHE 2024) e hizo una discusión con las élites de la industria sobre la innovación de la ciencia y la tecnología, así como la tendencia hacia el desarrollo de la industria en el área de alimentos saludables. Perfil de la conferencia Hay 15 académicos, 300 expertos en informes y más de 2000 delegados de todo el mundo reunidos en torno a la conferencia. Se planean más de 40 foros profesionales en FHE 2024, que atraen la participación activa de líderes de la industria nacionales y extranjeros como Danone, Nestlé y Pepsi. Productos estrella de BONTAC en FHE 2024 Gracias a su tecnología innovadora y a su fuerte fuerza de investigación y desarrollo en el campo de la biosíntesis verde, BONTAC se destaca entre la multitud. Hasta la fecha, hay más de 170 patentes globales de BONTAC. Los productos estrella de BONTAC, incluidos NMN, NADH y ginsenósido Rh2/Rg3, están presentes en FHE 2024, que son altamente reconocidos por muchos propietarios de marcas. Muchos asistentes se sienten atraídos por aprender más y negociar con BONTAC para una mayor cooperación. En particular, el profesor Chen Junshi de la Academia China de Ingeniería visitó el stand de BONTAC, orientó al equipo de BONTAC y elogió los logros innovadores en el campo de la biosíntesis. Facilitar el desarrollo de alimentos saludables de alta calidad a través de la innovación de la ciencia y la tecnología Desde la atención médica tradicional con hierbas hasta la nutrición moderna de precisión, la salud siempre ha sido el foco de atención de las personas. Con el progreso de la ciencia y la tecnología, el desarrollo de nuevos nutrientes funcionales se ha basado gradualmente en el apoyo de la innovación técnica. En varias áreas de nicho de la salud, el NMN se ha convertido en una fuerza esencial en la industria de la salud gracias al aprovechamiento de su base científica única y su amplia perspectiva de aplicación. La creciente investigación científica y la práctica clínica han atestiguado la eficacia obvia del NMN para promover la inmunidad, mejorar la salud cardiovascular y aliviar la fatiga. Conclusión FHE 2024 es la primera plataforma nacional para la comunicación de evidencia científica sobre alimentos beneficiosos para la salud. En el futuro, BONTAC continuará brindando soluciones integrales para productos de series antienvejecimiento, incluidas coenzimas y extractos naturales, y facilitará el desarrollo de alimentos de alta calidad a través de la innovación de la ciencia y la tecnología. Acerca de BONTAC BONTAC se dedica a la biosíntesis verde desde hace 12 años, con la intención de crear una vida mejor para los seres humanos. Hasta ahora, hay 173 patentes de BONTAC. Como pionero de la industria del NMN, BONTAC es el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular".