Vantagens do NMNH
NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação. 2. Bontac é uma primeira manufatura no mundo a produzir o pó NMNH no nível de alta pureza, estabilidade. 3. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99%) e estabilidade de produção de pó NMNH 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMNH 5. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NADH
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva da purificação da sete-etapa de Bonpure, pureza acima de 98% 3. Forma de cristal de processo patenteada especial, maior estabilidade 4. Obteve uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade 5. 8 patentes nacionais e estrangeiras de NADH, conduzindo a indústria 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos
Vantagens do NAD
NAD: 1. Método enzimático total "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Fornecedor estável de 1000+ empresas em todo o mundo 3. Tecnologia exclusiva de purificação de sete etapas "Bonpure", maior conteúdo do produto e maior taxa de conversão 4. Tecnologia de liofilização para garantir a qualidade estável do produto 5. Tecnologia de cristal original, solubilidade mais alta do produto 6. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos
Vantagens do MNM
NMN: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais 2. Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade 3. Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais 4. Fábricas próprias e obtiveram várias certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos 5. Vários estudos in vivo mostram que Bontac NMN é seguro e eficaz 6. Fornecer serviço completo de personalização de soluções de produtos 7. Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard
Temos as melhores soluções para o seu negócio
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (doravante denominada BONTAC) é uma empresa de alta tecnologia fundada em julho de 2012. A BONTAC integra P&D, produção e vendas, com tecnologia de catálise enzimática como núcleo e coenzima e produtos naturais como produtos principais. Existem seis séries principais de produtos no BONTAC, envolvendo coenzimas, produtos naturais, substitutos do açúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermediários médicos.
Como líder doNMNindústria, a BONTAC possui a primeira tecnologia de catálise enzimática completa na China. Nossos produtos de coenzima são amplamente utilizados na indústria da saúde, medicina e beleza, agricultura verde, biomedicina e outros campos. A BONTAC adere à inovação independente, com mais de170 patentes de invenção. Diferente da indústria tradicional de síntese química e fermentação, a BONTAC tem vantagens de tecnologia de biossíntese verde de baixo carbono e alto valor agregado. Além disso, a BONTAC estabeleceu o primeiro centro de pesquisa de tecnologia de engenharia de coenzima em nível provincial na China, que também é o único na província de Guangdong.
No futuro, a BONTAC se concentrará em suas vantagens de tecnologia de biossíntese verde, de baixo carbono e alto valor agregado e construirá um relacionamento ecológico com a academia, bem como com parceiros upstream / downstream, liderando continuamente a indústria biológica sintética e criando uma vida melhor para os seres humanos.
Tenha cuidado com os produtos NMN fraudulentos no mercado
De acordo com um relatório industrial recente, apenas vários produtos de fabricantes mundiais de NMN chegaram perto de atender à reivindicação do rótulo e não contêm NMN suficiente. Quase todos os produtos tiveram melhor desempenho, tendo pelo menos 88% do rótulo reivindicando até pequenos excedentes. Um único produto de 250 mg foi identificado como BRL. Em suma, a ChromaDex disse que 64% dos produtos testados continham menos de 1% da quantidade declarada do ingrediente ativo. o que deve fazer com que os consumidores parem. Embora este seja um instantâneo limitado do vasto cenário de produtos acabados NMN. Ele fornece um vislumbre da alta variabilidade da qualidade do produto disponível. A maioria dos produtos comprados on-line contém uma quantidade tão pequena de NMN que não haveria benefícios clínicos alcançados com a dose. Outra preocupação com esses produtos adulterados é que o conteúdo real não é conhecido e pode representar um risco para o usuário, disse a empresa em um comunicado.
Características e vantagens do produto BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais em pó de fabricação
2 、 Tecnologia exclusiva de purificação em sete etapas "Bonpure", alta pureza (até 99,9%) e estabilidade de produção de pó NMN
3 、 Tecnologia líder industrial: 15 patentes NMN nacionais e internacionais
4 、 Fábricas próprias e obtiveram uma série de certificações internacionais para garantir alta qualidade e fornecimento estável de produtos de pó NMN
5 、 Vários estudos in vivo mostram que o pó Bontac NMN é seguro e eficaz
6 、 Fornecer serviço de personalização de solução de produto completo
7 、 Fornecedor de matéria-prima NMN da famosa equipe David Sinclair da Universidade de Harvard.
Métodos de produção de pó NMN utilizados pelos fabricantes
O pó NMN em geral é normalmente produzido por meio de síntese química ou enzimática ou biossíntese por fermentação. Existem prós e contras em todos os três métodos.
A síntese química é cara e trabalhosa, e todas as matérias-primas usadas são categorizadas como "não naturais", ou seja, não de sistemas biológicos. Existem, no entanto, algumas vantagens do ponto de vista do fabricante. O rendimento é adequado para a produção em massa de pó NMN, e todos esses ingredientes brutos não naturais podem ser cuidadosamente controlados. Mas também há uma série de desvantagens. Alguns dos solventes usados no processo de fabricação são seriamente ruins do ponto de vista ambiental, e impurezas e subprodutos podem ser difíceis de remover do produto acabado – isso é muito ruim para o consumidor.
A produção enzimática de pó NMN, por outro lado, é considerada um "método de preparação verde". Como a rota química, é caro, mas oferece um rendimento maior e uma pureza impressionantemente alta. O NMN acabado preenche todos os requisitos - estável, facilmente absorvido, leve, de baixa densidade e uma estrutura molecular baixa.
A fermentação também foi explorada como um método de produção de NMN, mas o rendimento, embora de alta qualidade, é bastante abismal, então muitas empresas de suplementos olham com bastante sensatez para outros processos mais eficazes.
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O que os usuários dizem sobre o BONTAC
Perguntas frequentes
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1. Processo de produção de matéria-prima
A catálise de bioenzimas é um método de produção popular na indústria. Tem um limite alto e várias enzimas catalíticas importantes são caras, representando cerca de 80% do custo total do processo de produção, mas também é o método de produção mais seguro e eficiente. Na produção de NMN por catálise de bioenzima, o uso de matérias-primas de qualidade alimentar é uma parte importante do processo para garantir a segurança do produto e garantir que os padrões sejam seguidos.
2. Alto padrão de condições de produção
As condições de produção referem-se ao padrão de consumo de mão de obra necessário para completar os produtos qualificados da unidade sob certas condições de organização de produção e tecnologia de produção. Existem certificações emitidas por autoridades reguladoras, como cGMP nos Estados Unidos, TGA na Austrália, GMP no Japão, etc.
3. Alto padrão de teste de produto.
O teste de produtos requer métodos de teste confiáveis e reagentes que são usados durante todo o processo de produção. Eles não são apenas padrões de inspeção para o produto final, mas também para os estágios intermediários de controle, incluindo testes de ingredientes ativos, testes de metais pesados como chumbo, arsênico e mercúrio e testes de bactérias patogênicas, microrganismos e subprodutos de processamento.
Para produtos NMN, o método comumente usado para teste de conteúdo de ingrediente ativo é a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), que é eficiente, precisa e precisa. Para diferentes fabricantes, os padrões para testar reagentes são diferentes. Fabricantes rigorosos comprarão reagentes de alta pureza e analiticamente puros de empresas de padrões de terceiros como controles.
4.Avaliação de segurança
Para matérias-primas relativamente novas, como NMN, não basta que os consumidores julguem a segurança do produto apenas do lado do comerciante. Neste ponto, o relatório de avaliação oficial de terceiros é particularmente importante.
Atualmente, existem dois relatórios genéricos de avaliação de segurança, um é um relatório de avaliação toxicológica e o outro é um relatório de avaliação de segurança. Na China, os relatórios de avaliação toxicológica geralmente representam a maioria. No entanto, ainda existem poucas empresas NMN que podem emitir tais relatórios
5. Armazenamento e embalagem
Os NMNs geralmente são armazenados em recipientes lacrados por até 12 meses. Se puder ser armazenado por 24 meses com alterações insignificantes na pureza, a estabilidade do NMN é muito confiável. Atualmente, os materiais de embalagem mais comuns são pet ou hope, que são materiais de embalagem farmacêutica. Eles são não tóxicos, inodoros, leves, portáteis e isolam efetivamente o ar e a umidade.
A segurança do pó NMN não pode ser avaliada, uma vez que os estudos clínicos e toxicológicos necessários ainda não foram concluídos para estabelecer os níveis seguros recomendados para administração a longo prazo. No entanto, sua segurança e eficácia são incertas e não confiáveis, uma vez que a maioria deles não foi apoiada por rigorosos testes científicos pré-clínicos e clínicos. Esse problema surgiu porque os fabricantes hesitam em pagar por pesquisas e ensaios clínicos devido à potencial margem de lucro mais baixa, e não há agência de autorização para regular os produtos NMN porque muitas vezes são vendidos como produtos alimentícios funcionais em vez de medicamentos terapêuticos altamente regulamentados. Portanto, um processo de aprovação mais rigoroso tem sido exigido por grupos de defesa do consumidor que solicitam às agências reguladoras que estabeleçam padrões e restrições para a comercialização de produtos de saúde antienvelhecimento, considerando a segurança, a saúde e o bem-estar dos consumidores. O NMN não deve ser considerado uma panacéia para os idosos, porque aumentar os níveis de NAD quando não é necessário pode produzir alguns efeitos prejudiciais. Portanto, a dose e a frequência da suplementação de NMN devem ser cuidadosamente prescritas, dependendo do tipo de deficiência relacionada à idade e de todas as outras condições de saúde enfrentadas pelas pessoas. Outros precursores de NAD foram estudados para descobrir a eficácia de diversas deficiências relacionadas à idade e são usados para deficiências específicas, somente depois de comprovadas quanto à eficácia e segurança de uso. Portanto, o mesmo princípio deve ser aplicado ao NMN também
Primeiro, inspecione a fábrica. Após alguma triagem, a NMN comunicou que os consumidores voltados diretamente para a construção da marca. Portanto, para uma boa marca, a qualidade é o mais importante, e a primeira coisa para controlar a qualidade das matérias-primas é inspecionar a fábrica. A empresa Bontac fabrica pó NMN de alta qualidade com as caterias da SGS. Em segundo lugar, a pureza é testada. A pureza é um dos parâmetros mais importantes do pó NMN. Se o NMN de alta pureza não puder ser garantido, as substâncias restantes provavelmente excederão os padrões relevantes. Como os certificados anexos demonstram que o pó NMN produzido pela Bontac atinge a pureza de 99,9%. Finalmente, um espectro de teste profissional é necessário para provar isso. Métodos comuns para determinar a estrutura de um composto orgânico incluem Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectrometria de massa de alta resolução (HRMS). Normalmente, através da análise desses dois espectros, a estrutura do composto pode ser determinada preliminarmente.
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Desvendando os impactos do tratamento com ginsenosídeo Rg3 na lesão induzida por IL-1β de NPCs
Introdução A degeneração do disco intervertebral (DDI) é uma doença ortopédica frequentemente observada, que é acompanhada de apoptose excessiva das células do núcleo pulposo (NPCs) e degeneração da matriz extracelular (MEC), com principais sintomas de dor e dormência na cintura, pernas e pés, bem como inflamação na superfície e ao redor dos tecidos ósseos. Surpreendentemente, o ginsenosídeo Rg3, o principal ingrediente ativo do ginseng, foi atestado para exibir efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, inativando a via p38 MAPK. Os fatores de risco para DDI A DDI geralmente está associada a fatores de risco, como envelhecimento, exercício excessivo, ambiente de trabalho e genética. À medida que envelhecemos, a quantidade de água no corpo e nos discos intervertebrais será reduzida de acordo. Os discos intervertebrais que carecem de umidade perderão sua função elástica e se tornarão duros. Uma vez que haja qualquer estimulação ou pressão, o disco intervertebral pode rachar, levando à lesão do disco intervertebral. Por exemplo, o trauma mecânico causado pelo excesso de exercício e trabalho pode acelerar a fragilidade do disco e exacerbar a DDI. Efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD O ginsenosídeo Rg3 desempenha um papel antiapoptótico em NPCs humanos tratados com IL-1β e ratos IDD, como evidenciado pela regulação negativa da proteína pró-apoptose Bax e regulação positiva da proteína anti-apoptose Bcl-2 em NPCs estimulados por IL-1β e ratos modelo IDD. Além disso, o ginsenosídeo Rg3 reprime a degradação da MEC em NPCs estimulados por IL-1β e tecidos do disco intervertebral de ratos com DDI, como atestado pela diminuição da expressão dos fatores relacionados à degradação da MEC MMPs (MMP2 e MMP3) e ADAMTSs (Adamts4 e Adamts5). O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em NPCs humanos tratados com IL-1β. O ginsenosídeo Rg3 reduz a apoptose e o catabolismo em ratos com DDI. Alívio do ginsenosídeo Rg3 na DDI através da via p38 MAPK O ginsenosídeo Rg3 pode aliviar a degeneração do NPC, recuperar o arranjo do anel fibroso e preservar mais matriz proteoglicana por meio da inativação da via p38 MAPK. In vitro, a intensidade de fluorescência do p38 é aumentada em NPCs estimulados por IL-1β, mas o ginsenosídeo Rg3 compensa esse efeito promotor. In vivo, o nível de p38 fosforilado é elevado em NPCs e nos tecidos do disco intervertebral de ratos IDD, enquanto o ginsenosídeo Rg3 funciona inversamente. O ginsenosídeo Rg3 suprime a via p38 MAPK estimulada por IL-1β em NPCs humanos O ginsenosídeo Rg3 inativa a via p38 MAPK em ratos com DDI. Conclusão Os efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos do ginsenosídeo Rg3 em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de degeneração discal de rato são realizados pela inativação da via MAPK, fornecendo novas pistas sobre o tratamento da DDI. Referência Chen J, Zhang B, Wu L, et al. O ginsenosídeo Rg3 exibe efeitos anticatabólicos e antiapoptóticos em células pulposas do núcleo do disco humano tratadas com IL-1β e em um modelo de rato de degeneração discal por inativação da via MAPK. Célula Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32 Ginsenosídeos BONTAC A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D. A BONTAC possui uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de ginsenosídeos raros Rh2/Rg3, com matérias-primas puras, maior taxa de conversão e maior teor (até 99%). O serviço completo para solução de produto personalizado está disponível na BONTAC. Com a tecnologia exclusiva de síntese enzimática Bonzyme, os isômeros do tipo S e do tipo R podem ser sintetizados com precisão aqui, com atividade mais forte e ação de direcionamento precisa. Nossos produtos são submetidos a uma rigorosa auto-inspeção de terceiros, que valem a pena ser confiáveis. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsável de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas ou custos resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
SLC25A51 funciona como um desacoplador redox NAD+/NADH em AML
Introdução O membro 51 da família de portadores de soluto 25 (SLC25A51) é percebido como um transportador de mamíferos, capaz de importar dinucleotídeo de nicotinamida adenina oxidado (NAD+) para a matriz mitocondrial. Notavelmente, a regulação positiva da SLC25A51 tem correlação com desfechos mais desfavoráveis em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), uma doença hematológica clinicamente agressiva com uma taxa de mortalidade de mais de 70% nos primeiros 5 anos após um diagnóstico inicial. A associação entre a relação NAD+/NADH e SLC25A51 em células AML Tanto o NAD+ (forma oxidativa) quanto o NADH (forma reduzida) são coenzimas essenciais para o metabolismo energético celular, e a proporção de NAD+/NADH reflete a atividade metabólica e o estado de saúde, o que tem impacto direto nos ritmos celulares, senescência, carcinogênese e morte. A importação de NAD+ mitocondrial por SLC25A51 pode ser um aspecto crítico de apoio ao metabolismo mitocondrial na tumorigênese da LMA. Concretamente, a diminuição da relação NAD+/NADH mitocondrial e a perda específica de ubiquinol reduzido são observadas após a depleção de SLC25A51 nas células AML U937. SLC25A51 como um desacoplador redox NAD+/NADH em AML SLC25A51 funciona como um desacoplador redox NAD+/NADH na tumorigênese da LMA para sustentar um ciclo oxidativo de TCA e promover a glutaminólise. A depleção de SLC25A51 resulta no aumento do uso de fontes de carbono não glutamina para apoiar o ciclo do TCA, conforme determinado pelo aumento das proporções de intermediários de TCA não marcados. SLC25A51 é necessária para a glutatólise robusta. No contexto da depleção do SLC25A51, as células AML são forçadas a depender mais da glutamina para a síntese de aspartato. Alívio da LMA por depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina A perda de SLC25A51 leva a uma redistribuição subcelular de NAD+ nas células AML para limitar a proliferação. A combinação de depleção de SLC25A51 e 5-azacitidina é muito eficaz na repressão da viabilidade das células AML e no prolongamento do tempo de sobrevivência dos camundongos. Conclusão SLC25A51 pode manter a fosforilação oxidativa mitocondrial e aumentar a proliferação de células AML, regulando a relação NAD + / NADH nas mitocôndrias, com eficácia promissora no tratamento da LMA, especialmente em combinação com 5-azacitidina. BONTAC NAD A BONTAC se dedica à P&D, fabricação e venda de matérias-primas para coenzima e produtos naturais desde 2012, com fábricas próprias, mais de 170 patentes globais, bem como uma forte equipe de P&D composta por Doutores e Mestres. A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e seus precursores (por exemplo. NMN e NR), com várias formas a serem selecionadas (por exemplo, NAD de grau IVD sem endoxina, NAD sem Na ou contendo Na; NR-CL ou NR-Malato). O fornecimento estável e de alta qualidade de produtos pode ser melhor garantido aqui com a exclusiva tecnologia de purificação de sete etapas Bonpure e o método enzimático Bonzyme Whole. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.
Sondando o papel mágico dos genes associados ao metabolismo NAD + no câncer gástrico
1. Introdução O câncer gástrico (CG) representa um desafio global de saúde, que é o quinto câncer mais comum e a quarta principal causa de morte por câncer em todo o mundo em 2020, com uma taxa de incidência significativa. Apesar da eficácia da melhora da quimioterapia e das opções cirúrgicas, o prognóstico dos pacientes com GC permanece insatisfatório. Notavelmente, o NAD + é um alvo intrigante para a terapia do câncer, aproveitando seus impactos sobre o metabolismo energético e a regulação da via. Esta pesquisa foi projetada para investigar os papéis mágicos dos genes associados ao metabolismo NAD + (NMRGs) no GC. 2. O estabelecimento de um modelo prognóstico de risco para pacientes com GC Com base nos níveis de expressão de genes relacionados ao metabolismo de NAD+ em linhagens celulares de GC, um modelo prognóstico é estabelecido para pacientes com GC. Simplificando, um total de 13 lncRNAs relacionados a NMRGs são destacados pela regressão LASSO para construir o modelo de risco prognóstico, com sete lncRNAs marcadamente regulados positivamente e seis lncRNAs proeminentemente regulados negativamente em tecidos GC, conforme confirmado pela reação em cadeia da polimerase em tempo real. Com base nisso, seis lncRNAs com a probabilidade mínima de desvio correspondente ao valor de primeira ordem de Log (k) são escolhidos, seguidos pela plotagem do modelo AUC e cálculo da pontuação de risco. A fórmula de cálculo detalhada está listada abaixo: pontuação de risco = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Verifica-se que pacientes com escores de alto risco têm um prognóstico ruim. 3. A correlação entre fatores imunológicos e escores de risco Os níveis de infiltração de células imunes, incluindo células T CD8, células T CD4 virgens, células T CD4 ativadas por memória, células B de memória e células B virgens, estão marcadamente associados a escores de risco. Além disso, pacientes de alto risco apresentam checkpoints imunológicos ativados, bem como altos escores imunológicos e estromais. 4. O papel do NAD+ no metabolismo de pacientes com GC O NAD + não apenas promove a progressão do GC, mas também promove a infiltração de células imunes nos tumores. A modulação do NAD+ é significativa para o metabolismo de pacientes com GC. 5. Conclusão Os NMRGs podem ser biomarcadores promissores para prever resultados clínicos de pacientes com GC e, em última análise, facilitar seu manejo preciso. Referência Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Genes associados ao NAD+ como potenciais biomarcadores para prever o prognóstico do câncer gástrico. Pesquisa em oncologia, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD e NMN A BONTAC tem uma rica experiência em P&D e tecnologia avançada na biossíntese de NAD e NMN. O método enzimático total Bonzyme é adotado, que é ecologicamente correto, sem resíduos de solventes prejudiciais. A pureza dos produtos pode chegar a até 95%, o que é beneficiado pela exclusiva tecnologia de purificação Bonpure de sete etapas. A BONTAC possui fábricas próprias e obteve várias certificações internacionais, onde é possível garantir o fornecimento de produtos de alta qualidade e estabilidade. A BONTAC possui mais de 170 patentes nacionais e estrangeiras, liderando a indústria de coenzimas e produtos naturais. Disclaimer Este artigo é baseado na referência na revista acadêmica. As informações relevantes são fornecidas apenas para fins de compartilhamento e aprendizado e não representam nenhum propósito de aconselhamento médico. Se houver alguma violação, entre em contato com o autor para exclusão. As opiniões expressas neste artigo não representam a posição da BONTAC. Sob nenhuma circunstância a BONTAC será responsabilizada de qualquer forma por quaisquer reclamações, danos, perdas, despesas, custos ou responsabilidades (incluindo, sem limitação, quaisquer danos diretos ou indiretos por perda de lucros, interrupção de negócios ou perda de informações) resultantes ou decorrentes direta ou indiretamente de sua confiança nas informações e materiais deste site.